GC녹십자 美관계사 큐레보, 대상포진 백신 임상 2상 결과 발표

[마이데일리 = 구현주 기자] GC녹십자는 미국 관계사 큐레보가 개발 중인 대상포진 백신 ‘CRV-101’ 임상2상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.

이번 공개된 내용은 업계 선두인 GSK 대상포진 백신 ‘싱그릭스’와 직접 비교한 임상 탑라인 결과다.

CRV-101은 면역증강제를 활용해 유전자 재조합 방식으로 개발된 대상포진 백신이다.

이번 임상 2상에서 CRV-101은 싱그릭스 대비 비열등성과 우수한 내약성을 입증해 1차 평가변수를 모두 충족했다.

큐레보는 CRV-101 면역원성과 안전성 평가를 목적으로 50세 이상 건강한 성인 876명을 두가지 백신 투여군으로 나눠 2개월 간격으로 2차 접종을 진행했다.

CRV-101은 체액성 면역반응을 통해 싱그릭스와 비교 시 비열등성을 입증함으로써 1차 평가변수를 충족했다. CRV-101 백신반응률(VRR)은 100%로 싱그릭스(97.9%) 대비 높다.

큐레보는 이번 임상 2상 결과로 용량 선정 근거를 마련했으며, 올해 임상3상을 진행할 예정이다.

이번 임상 책임자(PI)인 윌리엄 스미스 박사는 “CRV-101이 임상 3상에서도 싱그릭스 대비 부작용 발생률이 낮고 비슷한 면역반응을 보인다면 대상포진 백신 접종을 효과적으로 확대할 수 있을 것”이라고 말했다.

구현주 기자 winter@mydaily.co.kr
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