대웅제약 특발성 폐섬유증 신약 ‘베르시포로신’, 유럽서 희귀의약품 지정

[마이데일리 = 구현주 기자] 대웅제약은 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정받았다고 29일 밝혔다.

앞서 베르시포로신은 2019년 FDA(미국 식품의약국) 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

희귀의약품 지정은 희귀난치성 질환 치료제 개발과 허가가 원활하게 이루어지도록 지원하는 제도다. EMA는 유럽에서 인구 1만명 중 5명 이하로 영향을 주는 질병 중 미충족 의료 수요가 높고 환자에게 상당한 혜택이 예상되는 후보물질을 희귀의약품으로 지정하고 있다.

EMA 희귀의약품 지정을 받은 후보물질은 △임상시험에 대한 과학적 조언 제공 △허가 수수료 감면 △의약품 허가 시 10년간 독점권 인정 등 혜택이 부여된다. 미국은 7년간 독점권을 인정한다.

특발성 폐섬유증(IIPF)은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능을 상실하는 난치병으로, 세계적으로 인구 10만명 당 13명 정도 발생한다. 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 치명적 질환이지만, 기존 치료제는 부작용이 심해 신약 개발이 절실하다.

베르시포로신은 PRS 저해 항섬유화제 신약 후보물질이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질 작용을 감소시켜, 섬유증 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전이다.

전승호 대웅제약 대표는 “이번 EMA 희귀의약품 지정을 계기로 희귀질환인 특발성 폐섬유증으로 고통받는 환자에게 신속하게 치료옵션을 제공하도록 개발에 더욱 매진하겠다”고 말했다.

구현주 기자 winter@mydaily.co.kr
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