셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득

[마이데일리 = 박성규 기자]셀트리온 바이오의약품이 대거 유럽 시장에 진출할 전망이다.

16일 셀트리온에 따르면 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라 바이오시밀러 ‘앱토즈마’, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’, 프롤리아·엑스지바 바이오시밀러 ‘스토보클로’·‘오센벨트’에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다.

허가 권고에 따라 셀트리온 유럽 시장 공식 판매 허가에 청신호가 켜졌다. CHMP 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있어, 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것으로 해석된다.

앱토즈마는 류마티스 관절염, 거대세포동맥염 등 자가면역질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 악템라 바이오시밀러다. 함께 승인권고를 받은 아이덴젤트는 습성 황반변성, 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종 등 주요 안과 질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 아일리아의 바이오시밀러다.

스토보클로와 오센벨트는 골다공증·암 환자의 골 전이 합병증 예방 치료에 사용되는 오리지널 의약품 프롤리아·엑스지바의 바이오시밀러다. 총 4종 최종 허가를 획득하면 셀트리온은 2025년까지 목표한 11종 제품 포트폴리오 구축을 조기에 완성하게 된다.

셀트리온 관계자는 “CHMP가 단일 기업 제품 4종을 동시에 대거 승인 권고한 것은 드문 사례로, 셀트리온의 기술력과 개발 역량을 세계에 다시 한번 입증하는 계기가 됐다”고 말했다.

박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
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