경제
[마이데일리 = 박성규 기자] 종근당은 미국 FDA로부터 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’ 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다.
이번 임상에서 종근당은 CKD-508 안전성·지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다.
CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르와 중성지방 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제해 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추고, 고밀도 콜레스테롤(HDL-C) 수치를 높여주는 기전 이상지질혈증 치료제다.
종근당은 효종연구소에서 진행한 비임상 효력실험에서 CKD-508의 LDL-C 감소·HDL-C 증가 효과를 확인했으며, 이상지질혈증의 주요 지표인 아포단백질이 현저하게 감소하는 것을 입증한 바 있다.
종근당 관계자는 “CKD-508은 CETP와 강한 결합력을 바탕으로 약물축적·혈압상승 등 문제로 개발을 중단한 이전 CETP 저해제들의 문제점을 해결해 저용량에서도 약효가 기대되는 약물이다”고 말했다.
박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
- ⓒ마이데일리(www.mydaily.co.kr).
무단전재&재배포 금지 -
댓글
[ 300자 이내 / 현재: 0자 ]
현재 총 0개의 댓글이 있습니다.