엘앤케이바이오, ‘패스락’ 미국 수술 3000례 돌파

[마이데일리 = 박성규 기자] 엘엔케이바이오메드 미국 법인 엘엔케이 스파인이 미국 현지에서 패스락-TM을 이용한 수술 3000례를 달성했다고 7일 밝혔다.

이에 대해 미국 척추 전문지 베커스 스파인은 지난 2022년 4월 첫 수술을 시작으로 2023년 12월 1000례, 2024년 7월 2000례 수술 달성 이래 12월 3000례를 달성했다고 설명했다.

패스락-TM은 1000례 수술 달성 이후 1년 만에 2000례 수술을 추가하면서 미국 내 높이확장형 케이지 제품 분야에서 확고한 입지를 다졌다. 또 미국에서 사용된 3000개 패스락-TM중 제품으로 야기된 오작동이나 수술 후 합병증 사례가 여전히 1건도 나오지 않아 제품 안정성·우수성이 재차 입증됐다.

패스락-TM은 시술 빈도가 가장 높은 후방·후측방 삽입형 제품이다. 환자 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25㎜)를 선택할 수 있고, 높이(최대 4㎜)를 늘릴 수 있도록 설계돼 있어 글로벌 시장에서 경쟁력이 높은 제품으로 평가받고 있다.

엘앤케이바이오 관계자는 "패스락-TM을 이용한 수술이 3000례를 돌파한 것은 자사 척추 임플란트 제품이 미국 시장에서 입지를 확고히 다지고 있음을 입증한 것이다”고 말했다.

박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
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