동아에스티 자회사 뉴로보, NASH 치료제 ‘DA-1241’ 미국 2상 신청

[마이데일리 = 구현주 기자] 동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 ‘DA-1241’을 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 2상 임상시험계획을 신청했다고 4일 밝혔다.

뉴로보 파마슈티컬스는 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 DA-1241 효능과 안전성을 확인한다. 미국 임상 2상을 올해 3분기 내 개시하고, 2024년 하반기 종료할 계획이다.

NASH는 알코올 섭취와 관계없이 간세포에 중성지방이 축적되는 질환이다. DA-1241은 전 임상에서 NASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다.

동아에스티 관계자는 “NASH는 현재 뚜렷한 치료제가 없는 상황으로 이번 임상 2상 신청은 NASH 치료제 개발을 위한 중요한 첫 걸음이다”고 말했다.

[사진 = 동아에스티]

구현주 기자 winter@mydaily.co.kr
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