늑대인간 증후군, 인도 세 자매의 슬픈사연

[마이데일리 = 안경남 인턴기자] 일명 늑대인간 증후군이라는 희귀병에 걸린 세 자매가 화제다.

영국 데일리메일은 9일(한국시간) 인도 중부지역 푸네에 사는 사비타(23), 모니샤(18), 사비트리(16) 세 자매가 선천성 전신 다모증으로 어려서부터 온 몸에 털이 가득한 증상을 보여 왔다고 보도했다. 이 희귀병은 세 자매의 아버지로부터 유전된 것으로 알려졌다.

세 자매는 그동안 가난한 형편 때문에 털을 제거하는 수술을 제대로 받지 못했다. 모발 억제 크림을 바르고 있지만 근본적인 해결책은 되지 못하고 있다. 세 자매 중 큰 딸인 사비타는 “늘 학교에서 친구들한테 늑대인간이란 놀림을 받았다. 하루라도 빨리 수술을 받아 다른 여자들처럼 결혼해서 행복하게 살고 싶다”고 말했다.

이들의 슬픈 사연이 전해지자 인도의 한 다큐멘터리 제작자는 늑대인간 세 자매의 이야기를 다룬 다큐멘터리를 제작해 수술비를 지원할 계획이며, 그 밖의 자선 단체에서도 세 자매를 돕기 위한 모금행사를 진행하는 등 많은 관심을 나타내고 있다.

한편, 이를 접한 네티즌들은 “정말 슬픈 이야기다. 세 자매의 행운을 빈다”, “세 자매의 수술비에 조금이라도 도움이 되고 싶다”, ‘반드시 치료되길 바란다“ 등의 반응을 보였다.

[인도 늑대인간 세 자매. 사진 = 영국 데일리메일 캡쳐]

안경남 기자 knan0422@mydaily.co.kr
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