JW중외제약 ‘헴리브라’, 국내 환자 대상 약효 입증

[마이데일리 = 박성규 기자] JW중외제약은 국내 중증 A형 혈우병 비항체 소아 환자를 대상으로 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 약효와 안전성을 입증한 첫 연구 결과가 국내 혈액학회지 ‘블러드 리서치’에 게재됐다고 28일 밝혔다.

헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다.

김성은 경북대학교병원 소아청소년혈액종양과 교수 연구팀은 2020년 6월~올해 3월 0~11세 중증 A형 혈우병 비항체 환자 21명을 대상으로 연구를 진행했다. 연구팀은 이들 환자에게 6개월 이상 헴리브라를 투여한 뒤 연평균 출혈 빈도(ABR)와 연평균 관절 출혈 빈도(AJBR)를 측정했다.

연구 결과 환자 ABR은 기존 7.04회에서 헴리브라 투약 후 0.41회로 감소됐다. AJBR은 2.28회에서 0.21회로 유의미하게 줄었다. 환자 18명은 헴리브라 투약 기간 동안 단 한 번도 출혈을 경험하지 않았다.

JW중외제약 관계자는 “이번 연구는 국내 소아 환자 대상 실제 처방 데이터로 헴리브라 약효와 안전성을 처음 확인했다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.

박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
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