셀트리온, 유플라이마 상호교환성 임상 3상 결과 국제학술지 게재

[마이데일리 = 박성규 기자] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마(성분명: 아달리무맙)’와 휴미라 간 상호교환성 글로벌 임상 3상 결과 논문이 SCIE 국제학술지에 게재됐다고 4일 밝혔다.

이번 논문을 통해 공개한 연구는 27주간 진행된 유플라이마와 휴미라 간 상호교환성 글로벌 임상 3상을 52주까지 연장 진행한 유플라이마 단독 투여 오픈라벨 연장연구 결과다.

셀트리온은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 두 그룹으로 나눠 그룹 간 약동학, 유효성, 안전성, 면역원성을 27주간 비교했다.

측정 결과, 두 그룹의 약동학적 특성에서 통계적으로 동등성 기준에 부합했으며, 유효성과 안전성·면역원성에서도 유사성을 확인했다.

이후 27주차부터 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 모두 유플라이마를 단독으로 투여 받았다. 52주까지 진행된 오픈라벨 연장연구 기간 동안 이전 투약과 관계없이 약동학, 유효성, 안전성, 면역원성 결과가 모두 일관되게 유지됐으며, 비교군 간 유사한 결과를 확인했다.

셀트리온은 유플라이마 상호교환성 임상 결과를 확보한 이후, 2024 유럽 피부과학회(EADV), 2024 추계 피부과학회(FCDC), 2025 미국 피부과학회(AAD) 등 글로벌 학회와 국제학술지에 연이어 발표했다.

셀트리온 관계자는 “유플라이마 상호교환성 임상 결과가 연이어 저명한 국제학술지에 게재되면서 미국을 비롯한 글로벌 주요 국가에서 제품 경쟁력을 다시 한번 입증하게 됐다”고 말했다.

박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
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